顯微鏡的放大率和分辨率之間的區(qū)別

　　了解熒光成像時要獲得良好結(jié)果時，了解放大倍率和分辨率之間的區(qū)別非常重要。當談?wù)摲糯蟊稊?shù)時，我們指的是在顯微鏡下觀察物體時會出現(xiàn)多大的物體。相反，當我們從實際意義上談?wù)摲直媛蕰r，我們指的是我們可以在圖像中區(qū)分多少細節(jié)，這可能是主觀的。從技術(shù)上講，分辨率受光的折射特性限制。

　　使用熒光可以提高分辨率

　　分辨率和放大率不一樣。在顯微鏡下，我們將放大圖像中可見的細節(jié)稱為分辨率。如果您看不到放大后的樣本中的細節(jié)，則放大或使某些內(nèi)容看起來變大不會有什么好處。明視野顯微鏡依賴于由于樣品各個部分之間的密度差異而導(dǎo)致的光吸收差異，就我們的目的而言，這就是細胞。因此，當您想在細胞中看到許多細節(jié)時，明場顯微鏡并不是很好。您如何提高分辨率？加入熒光團以染色樣品中的結(jié)構(gòu)，并過濾以照亮樣品，聚焦樣品發(fā)出的光，添加靈敏的檢測器，現(xiàn)在您可以進行熒光顯微鏡檢查了。

　　熒光成像使用的濾光片的不同類型

　　通常情況下，濾光片組被設(shè)計成可用于捕獲熒光團的更大激發(fā)和發(fā)射波長，但不會捕獲所有的熒光。多數(shù)現(xiàn)代化濾光片組的設(shè)計旨在確保激發(fā)濾光片只允許波長區(qū)間的光線通過。這種類型的濾光片稱為帶通濾光片（band-pass filter）。帶通濾光片通常通過中間波長和區(qū)間寬度確定。在較為簡單的熒光顯微鏡裝置中，一旦激發(fā)光線離開激發(fā)濾光片，即會照射到靶標上，靶標上的熒光基團隨即變?yōu)榧ぐl(fā)狀態(tài)，然后發(fā)射向光譜的紅外端（相對于激發(fā)光線）遷移的光線。并非所有此類發(fā)射光線都會被檢測器捕獲到——僅那些允許通過二向分色鏡且能通過發(fā)射濾光片的光線。發(fā)射濾光片通常為帶通濾光片或長通濾光片，具體取決于特定的熒光團和成像實驗。如果您希望讓超過特定波長的光線通過檢測器，可選擇長通濾光片.